His抗體能夠特異性識別His標簽，可以用于定性定量檢測His融合蛋白的表達、細胞內定位等。為了讓大家詳細的了解該抗體，下面小編就介紹一下標簽抗體進行蛋白純化常見的問題及解決方法。

　　

　　His抗體蛋白純化常見問題：

　　

　　一、蛋白不和介質結合

　　

　　可能原因：超聲功率不合適（太大，蛋白碳化，太小，蛋白沒*釋放）

　　

　　解決方法：改變超聲功率或者其它方法破碎細胞。

　　

　　樣品或緩沖液不合適

　　

　　解決方法：確保緩沖液中螯合劑，還原劑，咪唑濃度不是很高。

　　

　　His標簽暴露不*

　　

　　解決方法：在緩沖液中加變性劑（4-8M尿素，4-6M鹽酸胍），然后用IMAC介質純化。

　　

　　His標簽丟失

　　

　　解決方法：必要時增加His的個數并確保正確表達，同時降低上樣速度，確保足夠的孵育時間。

　　

　　二、His抗體蛋白結合在介質上洗脫困難

　　

　　1、可能原因：洗脫條件太溫和

　　

　　解決方法：增加洗脫咪唑濃度或降低pH。

　　

　　2、可能原因：蛋白沉積在介質上

　　

　　解決方法：減少上樣量，優化層析條件。

　　

　　3、可能原因：非特異性結合

　　

　　解決方法：緩沖液加2%TritonX-100和NaCl。

　　

　　三、洗脫峰雜質多

　　

　　可能原因：非特異性結合，清洗不*，降解等。

　　

　　解決方法：純化過程加蛋白抑制劑防止降解，上樣完后要*清洗，加一定的NaCl和咪唑減少非特異性結合。

　　

　　四、使用幾次，介質結合效率降低，柱效降低

　　

　　可能原因：介質上沉積大量雜質等

　　

　　解決方法：*清洗，IDA/IMAC脫鎳再生處理。